BioXM是一款专业的生物信息学分析软件平台,由农业生物技术领域知名机构开发。该软件整合了基因组学、转录组学和表型组学等多组学数据分析功能,提供从原始数据到生物学解释的一站式解决方案。BioXM具备强大的序列分析、基因注释、变异检测和分子标记开发能力,其可视化分析模块支持基因组浏览器、热图、通路分析等多种数据展示方式。软件采用模块化设计,既包含标准分析流程,也支持用户自定义分析方案,特别适合农作物基因组研究和分子育种应用。
基本亮点
全中文界面
软件界面、操作提示和帮助文档均为中文,便于中国用户操作和理解,降低学习成本。
资源链接整合
收藏夹中整合了多个常用的基因或蛋白分析网址,如多序列比较和进化树分析工具,方便用户查找和利用额外的在线资源。
教育与研究适用
不仅适合专业研究人员,对于学生学习生物信息学基础也非常有帮助,能够辅助理解 DNA 与蛋白质的基础分析方法。
实用小工具
氨基酸序列转化:支持单字母序列与三字母序列的相互转换。
久坐提醒功能:贴心设计,提醒用户适时休息。

功能介绍
基础序列分析
ORF 查找:快速定位开放阅读框,辅助基因预测。
序列格式化:支持序列间隔排列、氨基酸序列显示等,满足不同分析需求。
序列翻译:将 DNA 序列转化为氨基酸序列,支持蛋白质分子量和等电点计算。
批量文件处理:支持序列格式文件的批量转换,如 FASTA 或 DNAstar 格式,提高数据处理效率。
酶切分析
限制酶酶切位点分析:帮助用户设计实验并预测 DNA 片段的切割情况,规避设计引物时的酶切位点冲突。
酶切位点查询:提供常见酶切位点的快速查询功能。
引物设计
引物辅助设计工具:支持 5’ 端和 3’ 端引物设计,可自定义引物长度、GC 含量等参数。
引物浓度计算与 TM 值计算:输入引物序列后,自动计算引物的 TM 值、GC 含量、分子量及加水量,辅助实验设计。
多序列比对
集成 ClustalW 工具:支持 DNA 和蛋白质序列的多序列比对,分析序列间的相似性和差异。
比对结果可视化:比对成功的序列下方出现 * 号,未比对上的序列出现 - 号,便于结果解读。
其他高级工具
自动去载体序列工具:快速去除序列中的载体部分,简化数据预处理。
SSR 位点快速搜索:辅助微卫星标记开发。
专利格式氨基酸格式转换工具:满足特殊格式需求。
软件特色
操作简便:用户普遍认为 BioXM 界面简洁,操作流程清晰明了,即便是生物信息学初学者也能快速掌握。
功能全面:软件涵盖了从基础序列分析到高级生物信息学处理的全方位功能,满足不同层次的研究需求。
高效实用:批量文件处理和多序列比对功能显著提升了数据处理效率,适合大型项目。
免费开源:BioXM 完全免费,降低了科研成本,受到广泛好评。
使用方法
1、Bioxm最新版点击新建,可以创建一个新的分析方案,你也可以将已经分析完成的项目打印输出

2、编辑:这里可以选择分析界面需要执行的项目数据,可以全部选择、可以进行序列统计、可以更改序列窗口标签

3、系列分析,输出序列分析报告、序列格式化、酶切位点分析、蛋白质分子量和电点计算、DNA序列统计、OPF分析

4、引物分析,您可以在这里复制需要分析的序列,点击下方的计算就可以了
5、批量格式转换,您可以使用转换工具将自己分析的化学数据全部转换出来,支持.sepFASTA等格式转换

6、国内生物学相关影响因子查询,在这里选择查询的年份,输入刊物的名称即可

7、查询影响因子:大多数是缩写 如 Mol, Cell, Plant, biol, Chin, J, 等等

8、收藏夹设置,这里提供实验方法、基因结构分析、蛋白质结构分析、酶切分析、启动子预测、转录因子结合位点预测

常见问题
问:Bioxm最新版输入DNA序列BioXM似乎不能正确识别?
答:这是因为BioXM默认打开的是氨基酸序列,您可以在菜单中选择“序列整理”命令。
问:BioXM序列窗口中的序列容易混淆,怎么办?
答:鼠标双击序列窗口可以更改序列标签名,使您不会混淆各窗口。
问:在BioXM中每次输入DNA序列总是保留其他非法序列怎么办?
答:您可以在选项中打开强制识别序列为DNA,这样就会祛除其他非法序列。但是如果您要打开氨基酸序列,必须关闭此项目。
更新日志
1.Bioxm最新版 增添了影响因子查询功能, 应该比较适用,比上网查找快多了吧.
2. 提供了选项设置卡, 用户可以自由进行设置序列是否自动格式化, 可减少格式化时间.
3. 在菜单中加入了几个图标, 以美化窗体, 但效果不是很理想,没有找到合适的图片.
4. 修正了在98/2000系统下酶切位点显示重叠的错误.